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数据来源说明

PGxKB不发布包含药物-基因变异的处方信息,本站发布的所有信息均来源于已公开发表的指南、文献、药品说明书等。

“药物基因注释”模块下“基因变异注释”内容来源于PharmGKB网站(https://www.pharmgkb.org/),主要描述基因变异的表型影响,并基于基因变异注释提供有关基因变异-药物信息;“临床应用注释”及“用药提示”内容来源于CPIC、DPWG、中华医学会等机构发布的相关指南中对应的用药建议(recommendation),以提示如何根据遗传信息调整相应药物的治疗方案。其中部分内容可能存在研究结论不一致的情况,本网站仅予以客观呈现。

部分药物暂未检索到相关临床指南基于基因型的具体临床用药建议。如您检索到相应词条的指南信息,请联系我们,我们将及时更新词条,感谢您的分享。管理员邮箱:admin@pgxkb.com.cn

  • 13个结果
药物 基因 位点 证据等级 基因变异注释 用药建议
格雷 CES1 rs71647871 2B
  • 表型:未指定

    血小板聚集可能:CC>CT/TT。

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格雷 CYP2C19 *1 1A
  • 表型:ACS、TIA、心血管疾病

    CYP2C19*1 + 功能正常等位基因组合:不良心脑血管事件的发生风险正常。

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格雷 CYP2C19 *2 1A
  • 表型:ACS、TIA、心血管疾病

    CYP2C19*2携带者:不良心脑血管事件的发生风险可能增加。

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格雷 CYP2C19 *3 1A
  • 表型:ACS、TIA、心血管疾病

    CYP2C19*3携带者:不良心脑血管事件的发生风险可能增加。

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格雷 CYP2C19 *17 1A
  • 表型:ACS、TIA、心血管疾病

    CYP2C19*17 + 无功能、功能下降等位基因组合:不良心脑血管事件的发生风险可能增加。

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格雷 CYP2C19 *4 1A
  • 表型:ACS、TIA、心血管疾病

    CYP2C19*4携带者:不良心脑血管事件的发生风险可能增加。

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格雷 CYP2C19 *5 1A
  • 表型:ACS、TIA、心血管疾病

    CYP2C19*5携带者:不良心脑血管事件的发生风险可能增加。

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格雷 CYP2C19 *6 1A
  • 表型:ACS、TIA、心血管疾病

    CYP2C19*6携带者:不良心脑血管事件的发生风险可能增加。

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格雷 CYP2C19 *8 1A
  • 表型:ACS、TIA、心血管疾病

    CYP2C19*8携带者:不良心脑血管事件的发生风险可能增加。

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格雷 CYP2C19 *1 1A
  • 表型:心血管疾病

    CYP2C19*1 + 功能正常等位基因组合:血小板抑制和残余血小板聚集正常。

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格雷 CYP2C19 *2 1A
  • 表型:心血管疾病

    CYP2C19*2 + 无功能、功能降低、功能正常或功能增加等位基因组合:血小板抑制可能降低,残余血小板聚集可能增加。

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格雷 CYP2C19 *3 1A
  • 表型:心血管疾病

    CYP2C19*3 + 无功能、功能降低、功能正常或功能增加等位基因组合:血小板抑制可能降低,残余血小板聚集可能增加。

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格雷 CYP2C19 *17 1A
  • 表型:心血管疾病

    CYP2C19*17 + 无功能、功能降低等位基因组合:血小板抑制可能降低,残余血小板聚集可能增加。

    CYP2C19*17 + 功能正常、功能增强等位基因组合:血小板抑制可能增加,残余血小板聚集可能减少。

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